电话：17862938579（刘总）
手机：17862938579（刘总）
微信：17862938579（刘总）
行业动态
22
11
每周制药圈新闻速览（2025.11.17-2025.11.22）
过去一周，生物制药领域迎来多项重要进展。全球首款EGFR靶向ADC药物MEIYOUHENG®在中国成功上市，成为中国首款完全由CDMO生产并上市的ADC药物，标志着地区生物制药生态系统的成熟。临床研发方面，MAIA生物技术公布了其端粒靶向药物ateganosine在非小细胞肺癌中的积极临床数据；Telomir Pharmaceuticals临床前研究显示其小分子药物Telomir-1能杀死侵袭性人类白血病细胞。技术平台领域，Constructive Bio与RxCelerate合作，将可编程生物学平台与综合发现工具相结合，旨在加速难治性疾病工程生物制剂的开发，展示了生物制药研发的新路径
16
11
每周制药圈新闻速览（2025年11月10日至11月16日）
更新制药圈的新鲜事
06
11
每周制药圈新闻速览
更新制药圈的新鲜事
31
10
《2025全球生物制药指数》发布 揭示行业四大挑战与机遇
东方网记者刘轶琳10月27日报道：今天，Cytiva（思拓凡）在第十届医药创新与投资大会上发布了《2025全球生物制药指数》，旨在帮助决策者把握行业趋势、制定韧性战略并推动创新成果落地。
：tijiaoIMM2510deIIIqilinchuangshiyanshenqing genjuyishangnei__r__600-400_c__d6f2fa_.png?x-oss-process=style/png_small)
15
10
宜明昂科-B(01541)：提交IMM2510的III期临床试验申请
智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，集团已向中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心提交IMM2510用于治疗经免疫治疗(IO)耐药性非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床试验的申请，并于近期递交两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验。 于2025年世界肺癌大会发表的I期研究数据近期显示，针对曾接受免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的17例可评估患者，IMM2510 达到了35.3%的客观缓解率(ORR)及76.5%(13/17)的疾病控制率(DCR)。中位缓解持续时间(DoR)为7.59个月(95% CI: 4.07 -NA)，中位无进展生存期(PFS)为9.4个月 (95% CI: 1.87 -NA)。基于上述结果，公司计划透过III期临床试验进一步验证 IMM2510的疗效与安全性，旨在为肺癌患者提供更有效的治疗选择。 该信息由智通财经网提供
15
10
全球分子胶市场快速拓展，劲方医药分子胶泛RAS抑制剂步入临床、进度位于同赛道前三
劲方医药（2595.HK）宣布GFH276治疗RAS突变型晚期实体瘤的I/II期试验首例患者近日在中山大学肿瘤防治中心完成入组，该产品为劲方自主开发的分子胶Pan RAS（ON）抑制剂、拥有全球权益，其临床试验申请于本月初获得国家药品监督管理局批准进入一项开放标签、多中心研究。
15
10
湖南出台细胞和基因产业促进条例 设置产业发展路径 划清行业行为边界
15
10
诺和诺德阿尔茨海默病研究结果年底出炉
财联社10月1日电，诺和诺德计划在今年年底前公布两项针对轻度阿尔茨海默病患者的后期研究结果。这些试验使用的是口服司美格鲁肽，这是该公司重磅糖尿病药物Ozempic和减肥药Wegovy的关键成分。研究结果可能对该公司股票产生重大影响。摩根士丹利分析师预计，诺和诺德的股价可能上涨15%，也可能下跌多达10%，具体取决于结果。然而，他们认为试验成功的概率只有四分之一。
15
10
Nature：转录与基因组双重视角解析人脑衰老的分子轨迹
衰老并未改变细胞身份，但代谢与翻译相关的“管家基因”在40岁后普遍下调，核糖体和线粒体功能衰退，抑制性神经元活动性削弱。
