每周制药圈新闻速览

发布时间:2026-01-11
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本周,生物制药领域迎来多项重要动态。政策与审批方面,2026年全国首个1类创新药——苏州盛迪亚的PD-L1/TGF-β双靶点新药获批上市;国家药监局明确将在2026年全链条支持新机制、新靶点药物,助力“中国首发”。前沿研发取得突破,上海科研团队开发出由天然甜味剂触发的基因开关系统,首次实现通过“喝可乐”来精准调控活体细胞治疗,相关成果发表于《Advanced Science》。行业趋势层面,波士顿咨询报告指出,全球生物制药业科学创新动力强劲,但商业模式正承受巨大压力,面临专利悬崖、定价挑战和利润增长困境。报告同时肯定中国已成为全球核心创新枢纽,贡献约30%的研发管线。
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本周(2026年3月8日-14日),生物医药领域迎来多项重磅动态。政策层面,政府工作报告首次将生物医药列为 “新兴支柱产业” ,创新药出海持续升温,1-2月BD交易总额达532.76亿美元。新药审批方面,全球首个偏向型GLP-1减重药先维盈在国内获批上市;恒瑞医药SHR-9803、中国生物制药pan-KRAS抑制剂TQB3205相继获批临床。企业动态方面,莱芒生物完成近2亿元A轮融资;丽珠集团15.87亿元收购越南IMP公司获批复;药明生物与Earendil Labs达成战略合作,助力双特异性抗体及ADC药物开发。市场层面,受政策利好驱动,创新药概念股表现活跃
本周(2026年1月12日-18日)生物制药领域动态频繁。资本层面,中国生物制药以12亿元全资收购siRNA药企赫吉亚生物,大幅加码小核酸赛道。研发方面,国内首个表观遗传编辑疗法获批临床;Bio-Sourcing与Zerion Pharma获资助联合开发口服赫赛汀,为乳腺癌治疗提供新可能。行业盛会第44届J.P.摩根医疗健康大会在旧金山召开,全球药企共议未来。市场方面,医药板块近期表现活跃,荣昌生物因与艾伯维达成56亿美元重磅授权合作而受到市场关注
本周,生物制药领域迎来多项重要动态。政策与审批方面,2026年全国首个1类创新药——苏州盛迪亚的PD-L1/TGF-β双靶点新药获批上市;国家药监局明确将在2026年全链条支持新机制、新靶点药物,助力“中国首发”。前沿研发取得突破,上海科研团队开发出由天然甜味剂触发的基因开关系统,首次实现通过“喝可乐”来精准调控活体细胞治疗,相关成果发表于《Advanced Science》。行业趋势层面,波士顿咨询报告指出,全球生物制药业科学创新动力强劲,但商业模式正承受巨大压力,面临专利悬崖、定价挑战和利润增长困境。报告同时肯定中国已成为全球核心创新枢纽,贡献约30%的研发管线。
过去一周,生物制药领域动态频繁。监管方面,国家药监局于12月15日一次性批准四款创新药上市,覆盖乳腺癌、流感等重大疾病,彰显审批效率与产业成果。研发前沿,君赛生物实体瘤TIL疗法推进至关键II期并递交港股上市;百济神州双特异性抗体获FDA快速通道资格;武田口服TYK2抑制剂及多款国内小核酸药物临床取得进展。产业层面,BioNTech完成对CureVac的收购以强化mRNA平台;市场分析指出,随着外部政策环境缓和,CXO板块有望迎来修复。此外,京津冀、长三角等区域持续深化产业协同,共谋高质量发展。
本文系统阐述了热式气体质量流量计的“恒温差”测量原理,为指导用户正确选型,详细列出了介质、量程、精度等关键依据。文章重点强调了水平安装、保障直管段、洁净气源等规范安装要点,并指出了乙炔、湿蒸汽等绝对禁忌工况。针对变组分气体的测量难点,分析了在线补偿、切换科氏力仪表等解决方案。最后,列举了其在工业控制、能源环保等领域的典型应用,是一份从理论到实践的综合性技术指南。
过去一周,生物制药领域迎来研发与资本的双重利好。研发方面,上海达歌生物针对长期被视为“不可成药”的HuR靶点开发的分子胶药物,正式启动首次人体临床试验,标志着重大技术突破。同时,受诺华巨额收购影响,IL-6靶点研发热度重燃,Tiziana公司计划拆分其IL-6R抗体资产以独立发展。资本层面,MEDTEX论坛吸引六大国际顶级创投携重金与新项目来台对接,聚焦AI制药、细胞治疗等前沿领域,显示了亚洲生物科技市场的强大吸引力。全球资本市场也给出积极反应,港股创新药板块与美股生物科技ETF本周均呈现显著上涨态势
过去一周,生物制药领域迎来多项重要进展。全球首款EGFR靶向ADC药物MEIYOUHENG®在中国成功上市,成为中国首款完全由CDMO生产并上市的ADC药物,标志着地区生物制药生态系统的成熟。临床研发方面,MAIA生物技术公布了其端粒靶向药物ateganosine在非小细胞肺癌中的积极临床数据;Telomir Pharmaceuticals临床前研究显示其小分子药物Telomir-1能杀死侵袭性人类白血病细胞。技术平台领域,Constructive Bio与RxCelerate合作,将可编程生物学平台与综合发现工具相结合,旨在加速难治性疾病工程生物制剂的开发,展示了生物制药研发的新路径
更新制药圈的新鲜事
国家药监局微信公众号消息,近日,国家药监局附条件批准浙江艾森药业有限公司申报的1类创新药奥格特韦钠胶囊上市。该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中型新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

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